“Penghasilan suamiku sebagai satpam sangat terbatas untuk pengobatan anak. Pernah kami di titik terendah, harga obat anak sangat mahal. Kami kehabisan dana dan hanya bisa pasrah. Tapi mukjizat itu nyata, rekan suamiku datang menjenguk anak dan menyelipkan rezeki untuk pengobatan anakku.” -Putri Novita Sari, Orang tua Asma Zahrana -

Hari-hariku diisi dengan melihat tubuh bergetar dan kaku anakku, Asma Zahrana Salsabila (9 thn). Bisa lebih dari 300 kali dalam sehari Ia mengalami kejang. Sulit untuk dibayangkan bukan? Tapi begitulah kondisi anakku yang didiagnosa epilepsi lennox  gastaut syndrome.

Penyakit ini pertama kali muncul saat usianya 4 tahun, Ia kejang hingga dilarikan ke rumah sakit. Awalnya anakku hanya dikasih obat dengan diagnosa epilepsi, tapi tidak ada perubahan. Bahkan, tiap berjalan Ia selalu tersandung dan intensitas kejangnya juga semakin parah.

Pergelangan kaki anakku sampai bengkok dan menggunakan gips karena kaku akibat keseringan kejang. Dokter akhirnya melakukan pemeriksaan mendalam dan hasilnya anakku mengalami kelainan otak, ukuran otak kirinya lebih kecil dari pada otak kanannya. 

Benar-benar hancur sekali hatiku, putus asa, dan tidak tahu harus mulai dari mana untuk menyemangati diri. Tapi aku tetap terus menempuh berbagai upaya untuk kesembuhan anakku, bahkan aku sampai berhenti kerja untuk fokus untuk merawat anak. 

Asma sudah menjalani 2 kali operasi kepala. Kondisinya sudah mulai membaik walau masih harus terus dipantau, karena kejang anakku bisa berakibat cedera. Pernah aku lengah, ternyata anakku sudah memar di dagu dan mengeluhkan sakit pada kepalanya karena terbentur ketika kejang.

Namun, kondisi ekonomi keluarga yang terbatas juga menjadi cobaan bagi pengobatan anakku. Aku sudah menjual emas dan barang berharga lainnya untuk pengobatan anak selama ini. Anakku masih membutuhkan biaya transportasi ke rumah sakit, obat yang tidak tercover BPJS, dan kebutuhan lainnya. 

#TemanBaik, mari bantu Asma agar bisa melanjutkan pengobatan dengan cara klik Donasi Sekarang di bawah inI!